加工區段與螺桿參數的確定
玻纖的加入部位
玻纖有長纖維和短切纖維之分，將它們加入到雙螺桿擠出機時要采用不同方法。短切纖維一般用計量加料裝置加入，但并不是所有計量加料裝置都能用來加入短切纖維，特別是當短切纖維長度大于6時?？刹捎谜駝佑嬃考恿涎b置將聚合物和短切纖維的預混物在加料口一起加入，否則會造成纖維和樹脂分離。為提高加入量，可利用側加料裝置加料口加入。在雙螺桿擠出機上多采用長纖維(亦叫粗紗)，它比較容易加入，而不需要特別的加料裝置。只要把架掛起的纖維卷引入雙螺桿的加料口，將纖維繞到螺桿上，纖維會自動由芯子上放開，纖維被旋轉的螺桿自動地拉到機筒中腳。
一般情況下，聚合物是在**(主)加料口加入，待其熔融塑化后，再將玻纖在下游加料口加入，即采用后續加料。這是因為，如果把玻纖和固態聚合物都在**加料口加入，會造成在固體輸送過程中玻纖過度折斷，螺桿和機筒內表面也因與玻纖直接接觸而造成嚴重磨損。采用后續加料，因玻纖是加到己熔融的聚合物中，熔體與玻纖混合后把玻纖包起來，起到潤滑保護作用，減少了纖維的過度折斷和螺桿、機筒的磨損，而且有利于玻纖在熔體中的分散和分布。加入玻纖時，要控制聚合物和玻纖的溫度，確保聚合物粘度變化*小，為的是避免聚合物在玻纖上冷硬，引起額外的玻纖折斷。方法是將聚合物加熱到正常水平以上，或將玻纖加熱后再加入。
另外，因為有些玻纖是經過預處理的，如長纖維中的加捻纖維是經石蠟乳化型浸漬劑處理的，而無捻纖維(由多股平行的原絲拼合而成的粗紗或多股原絲無捻粗紗或由一次拉制的多根單絲直接集束而成的粗紗)是經強化劑處理的，浸潤劑含量為0．5*／'0"-2％。而用于無鹵阻燃耐化學性PA6666體系的玻璃纖維是經過硅烷偶聯劑進行處理的，在一定溫度下，在玻纖與熔體混合后，浸漬劑和強化劑一般會產生揮發性氣體，必須排出去。有的聚合物吸附有濕氣、含有殘留單體，也需要排出去。排氣段設在玻纖加入口下游的螺桿區段上。
玻纖加入口上游的螺桿構型
玻纖加入1：3上游的螺桿構型主要用來對聚合物進行固體輸送和熔融塑化，有時還要對與聚合物一起加入的其它助劑(如阻燃劑、穩定劑)進行混合。為促進熔融和混合，這一段的螺桿構型除應有正向螺紋元件(減導程)進行輸送外，還應采用捏合塊、反向螺紋元件(也為建壓)、齒形盤等混合元件M司。
玻纖加入口處的螺桿構型
為使玻纖加入，纖維加入處的螺紋元件應為大導程，使聚合物熔體到達此處時為半充滿狀態，以留出空間容納加入的玻纖。為避免玻纖加入口被聚合物熔體堵死，短切纖維可用反螺紋元件導入，長纖維可用至少一對捏合塊元件導入。
排氣段
排氣段應位于纖維加入口的下游。為使排氣有效，在排氣段上游接近排氣13處應設置密封性螺桿元件，以防止在真空泵作用下粒子被抽出，如反向螺紋元件或反向捏合塊。反向螺紋元件或反向捏合塊上游應采用小導程建壓正向螺紋元件。排氣口對著的排氣段的螺桿區段應采用大導程的螺紋元件，使含有玻纖的熔體半充滿螺槽，有較大的自由空間，使物料有表面更新的機會，以利于排氣
玻纖增強作用的好壞，與它在樹脂混合料(或制品)中的長度、分散狀態或分布均勻性、取向及被樹脂熔體浸潤狀態等因素有關，其中玻纖長度是關鍵因素，一般認為，增強熱塑性塑料玻璃纖維的理想長度為其臨界長度的5倍，才能傳遞應力，起到增強作用。為了提高改性料的混合質量，減少玻璃纖維過度斷裂，降低機器磨損，我們采用擠出機下游加料口加入玻纖的方法，同時考慮到耐化學性PA66為結晶型塑料，熔融時類似牛頓流體，而增強阻燃耐化學性PA6666為非牛頓流體，粘度變稀，螺槽深度必須很淺，采用等深變距的螺紋元件。
無鹵阻燃GF／PA66的動態機械性能分析
隨著溫度的升高，鏈段運動的時間減??；當溫度足夠高，鏈段運動自由時，高聚物表現為高彈態；從力學內耗的角度來看，當鏈段運動被凍結時，由于不存在鏈段之間的相互遷移，不必克服鏈段之間的摩擦力，內耗非常小，而當鏈段運動自由時，意味著鏈段之間的相互作用很小，鏈段相互遷移所需克服的摩擦力也不大，因而內耗很??；惟有在鏈段運動從解凍開始轉變至自由運動的過程中，鏈段雖具有一定的運動能力，但運動中克服較大的摩擦力，因而內耗較大，并在玻璃化轉變溫度下達到極大值。
耐化學性PA66材料的粘彈性是溫度、時間和頻率的函數，在恒定應力的作用下，材料的模量會隨著時間的推移而降低，即材料在應力作用下，其內部的分子要進行重組，以減小外界應力的作用，因此材料在高頻時(短時間段)測得的模量比在低頻時(長時間段)測得的模量要高。力學損耗因子tan8值則相反，因為外力頻率增加，外力作用時間減小，鏈段運動跟不上外力的變化，高聚物顯得剛性，玻璃化溫度升高，力學損耗較小，反映在力學損耗因子上，則是材料的tan8隨頻率的增加而降低。
玻璃纖維及阻燃劑對PA66的動態機械性能影響
同玻纖增強耐化學性PA6666相比，阻燃劑可有效的提高PA66和GF間的粘結，說明阻燃劑可顯著的提高復合材料的剛性和抗變形能力，這是因為阻燃劑具有高的表面能和很大的化學活性，阻燃劑粒子的活性表面能與高分子鏈段形成較強作用的交聯結構，交聯點可以將某一分子鏈段受到的外力分散傳遞到其它分子鏈段上，因而某一鏈段的斷裂不會危及到整體，另外，阻燃劑的存在減小了高分子鏈段的自由體積，使得高分子鏈段活動能力降低，使得高分子鏈段內旋轉的位壘增大，復合材料中聚合物分子鏈段必須獲得更高的能量，才能克服分子內旋轉能的位壘，實現鏈段運動結果使復合材料儲能模量E’上升，也就是說，復合材料的彎曲強度和彎曲模量在一定范圍內會升高。這與力學性能的測試結果是一致的。
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