廣東eva發泡料大量供應

廣東eva發泡料大量供應：純EVA發泡料的泡孔結構較為規整，孔壁清晰、大小均勻；在添加IFR和Nano—CaCO，后，EVA復合發泡材料在相同發泡條件下得到的泡孔孔徑有所減小，泡孔密度有所增大，這是因為IFR和Nano—CaCO、起了成核劑的作用¨?，使發泡過程中的成核機制由單一氣體過飽和引起的均相成核機制，轉變為均相成核和異相成核共同存在的成核機制，有利于增加成核數量，減小泡孔尺寸。從圖1(b)中可以看出，IFR的團聚現象十分明顯，EVA復合發泡材料的泡孑L均勻程度顯著降低，泡孔壁甚至呈現褶皺及破損現象，并且伴隨著部分泡孔塌陷，其結構的穩定性和完整性都明顯變差。而從圖1(C)～(f)中可以看出，在加入Nano—CaCO，之后，復合發泡材料的結構有了顯著改變。雖然泡孔壁相對于純EVA發泡料有所變薄，但整體結構的穩定性和完整性較之EVA／IFR復合體系已經得到極大改善，且團聚現象明顯減少，這是由于Nano—CaCO，納米粒子良好的分散性，提高了IFR在EVA基體中的相容性。

Nano．CaCO，／IFR／EVA復合發泡材料的力學性能表2為不同配比下EVA復合發泡材料的力學性能。從表2中可以看出，添加了IFR的EVA復合發泡材料的拉伸強度和壓縮強度相對于純EVA發泡料都有明顯減小，降幅均超過40％，一方面是因為IFR的加入會造成EVA分子間作用力的減弱，并且由于IFR中存在大量極性基團，導致其與EVA的相容性較差，容易造成分散不均，出現團聚現象，引起應力集中，使EVA復合發泡材料的力學性能相應下降；另一方面添加IFR使材料密度降低，發泡倍率增大，并且出現泡孔破損和塌陷現象，導致力學性能大幅降低。在加入Nano—CaCO，之后，復合發泡材料的力學性能均有不同程度的改善，當Nano—CaCO，質量分數為2％時，材料的拉伸強度較未添加Nano—CaCO，時提高了39．4％，壓縮強度提高了4l％；而當Nano—CaCO，質量分數為5％時，材料的拉伸強度較未添加Nano—CaCO，時提高了9．8％，壓縮強度提高了12．8％?？傮w上，隨著Nano—CaCO，添加量的增大，復合材料的力學性能呈現先增大后減小的趨勢，但均有所提高。

這是由于Nano．CaCO、具有更小的粒徑和更大的表面積，相對于IFR分散性更好，可以更好地與EVA基體相結合，有利于承擔載荷和分散應力，因此能提高EVA復合發泡材料的力學性能。從表3和圖2中可以看出，純EVA發泡料在燃燒后的熱失重率很低，僅為1．5％；在加入IFR之后，EVA復合發泡材料的熱失重率有了較大提高，但起始分解溫度卻大幅下降，這是由于在達到EVA分解溫度之前，AEVA先受熱分解產生磷酸，與PER發生了一部分酯化及脫水反應，從而導致起始分解溫度大大降低。雖然EVA復合發泡材料的起始分解溫度有所降低，但L和7'一均有一定的上升，所以整體的熱穩定性較之純EVA發泡料是提高的。

產品留言

標題

聯系人

聯系電話

內容

驗證碼

點擊換一張

注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯系方式!